CUIDANDO DE VOCÊ SEMPRE!!!

A PCR Multiplex é capaz de detectar, em uma única reação, a maioria das bactérias associadas às infecções do trato genital: C trachomatis, M.genitalium, N.gonorrhoea e U.urealyticum. É de grande valia no diagnóstico diferencial das uretrites e cervicites. As DST estão entre as 5 principais causas de procura por serviços de saúde (OMS-1990) e quando não tratadas podem levar à doenças inflamatórias na pelve, infertilidade e gravidez ectópica. É um método não invasivo por permitir utilizar-se amostras de urina de 1o jato, não sendo necessários a dolorosa coleta intra-uretral. É uma tecnica mais simples, rápida e sensível que os metodos convencionais. Quando positivo, é liberado o resultado com o nome do agente específico isolado.

Biópsia líquida.

A dificuldade de acessar as diferentes populações de células tumorais por biópsia convencional é um dos maiores desafios no cuidado contínuo e monitoramento do câncer. Como solução, realiza-se a análise de DNA tumoral circulante, a biópsia líquida ,método minimamente invasivo: análise realizada em amostra de sangue periférico.

Sensibilidade e assertividade: permite a identificação de mutações no momento em que elas surgem.

Tratamento personalizado: auxílio na escolha do medicamento com melhor resposta de acordo com o estudo individualizado do gene. Acompanhamento contínuo: pode ser aplicado, além da detecção inicial do tumor, durante o prognóstico e o monitoramento da resposta ao tratamento. Maior disponibilidade de amostra: pode ser usado em casos de esgotamento de material ou baixa porcentagem de células viáveis na amostra tumoral sólida em bloco de parafina.

Imunodeficiência combinada grave-SCID

A imunodeficiência combinada grave, (Severe Combined Immunodeficiency - SCID - pronúncia: SKID) é considerada o mais grave grupo de desordens de imunodeficiências primárias (IDP), e é reconhecida como uma emergência pediátrica e potencialmente fatal.
A SCID pode ser causada pela ausência ou mal funcionamento dos linfócitos T, pela ausência ou mal funcionamento do timo, ou por defeito nas células estaminais de medula óssea a partir das quais se desenvolvem os linfócitos B e T maduros.
A ausência combinada de linfócitos T e da função dos linfócitos B, na SCID, deixa o lactente completamente vulnerável a infecções que ameaçam a vida. Lactentes com SCID não conseguem desenvolver seu sistema de defesa e podem enfrentar um número excessivo de infecções e complicações delas decorrentes, como pneumonia, meningite ou infecções da corrente sanguínea dentro dos primeiros meses de vida. Mesmo as infecções e viroses normais na infância podem ser fatais para um bebê com SCID.
Exatamente porque um bebê com SCID é tão vulnerável a infecções, o diagnóstico precoce é fundamental. Se um bebê com SCID recebe um transplante de medula óssea até os primeiros 3 meses e meio de vida, a taxa de sobrevivência pode ser tão alta quanto 94%. No entanto, a taxa de sobrevivência diminui para menos de 70% para os lactentes que são transplantados após essa idade, devido às infecções graves desenvolvidas pelos bebês com SCID antes do transplante.

Triagem Neonatal
O diagnóstico precoce da SCID é essencial para preservar a vida. Um novo teste de triagem neonatal oferece a crescente esperança de que todos os bebês afetados pela SCID possam ser diagnosticados na primeira semana de vida.
A função do timo, órgão onde se dá a maturação dos linfócitos, pode ser determinada pelos círculos de excisão dos receptores de células T (sigla inglesa, TREC). Os TRECs são subprodutos de DNA extracromossômicos, resultantes de um rearranjo dos receptores de células T.
Assim, a quantificação dos TRECs fornece uma avaliação muito específica da função das células T. Os TRECs são quase indetectáveis em crianças com SCID e baixos níveis de TRECs também ocorrem outra imunodeficiência, a Síndrome de DiGeorge.

Um resultado positivo para SCID não significa que o bebê tem a doença. Significa que mais testes devem ser feitos para confirmar ou descartar a SCID.
 

O LABVITA participou do 50 Congresso Brasileiro de Patologia Clinica recentemente. Evento que contou com a participação de centenas de profissionais da area. Novas tecnologias sempre devem estar a disposição dos nossos clientes. A medicina laboratorial passa por um momento desafiador. Novas abordagens diagnósticas, exigem rapidez e precisão para maior eficiencia na prevenção, diagnóstico e  monitoramentos das doenças.

Lisiane Copetti Vendruscolo participou do 50 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/RJ/09/2017.

O Labvita encontra-se credenciado a IGENOMIX,laboratório pioneiro em reprodução genética no mundo.São testes pré natais não invasivos que detectam anomalias como a Sindrome de Down ,por meio de uma coleta de sangue materno,a partir da 10º semana de gestação.

É valido especialmente para mulheres com resultado anormal da triagem de 1º trimestre ou que apresentam alguma suspeita no ultrassom.  

O NACE e o NACE PLUS são  testes que se  utilizam da última tecnologia em sequenciamento que analisa o DNA fetal juntamente com o DNA materno para detectar determinadas anomalias com grande precisão e confiabilidade. Durante a gestação, o DNA do bebê circula pelo aporte sanguineo materno. 

Diversos outros exames genéticos para investigar Infertilidade Masculina,Abortos de Repetição,Trombofilias,Sequenciamento Completo do Exoma e  pesquisa do Gene BRCA1 e BRCA2 podem ser realizados.

VOCÊ PODE SALVAR VIDAS:PARA QUEM DOA SÃO APENAS ALGUNS MUNUTOS,PARA QUEM RECEBE É PARA UMA VIDA INTEIRA.

Lei Federal 13.103 (Lei dos Caminhoneiros)

A Lei Federal 13.103 de 2015, também conhecida como a "Lei dos Caminhoneiros", tornou obrigatória a realização de exames toxicológicos de larga janela (que acusa o consumo de substâncias por longo período) para habilitação e renovação da Carteira Nacional de Habilitação (CNH) das categorias C, D e E. Esses exames também são agora obrigatórios na pré-admissão e no desligamento dos motoristas contratados pela CLT.

O Labvita,em parceria com a Psychemedics, disponibilizara  todos os exames toxicológicos obrigatórios para que transportadoras e motoristas profissionais possam se adequar a esta novidade.

Parceria  com líder mundial da área

A Psychemedics, desenvolvedora original dessa tecnologia e a maior empresa de exames toxicológicos da larga janela de detecção do mundo, é a mais nova parceira do Labvita. No Brasil, a Psychemedics atua desde 1999 e é líder como provedora de exames de consumo de drogas para empresas, governo e exigências normativas.